Was sind myoklonische Anfälle ?
Eine kurze, unvermittelt
auftretende, schockartige Muskelzuckung wird als ein "Myoklonus"
bezeichnet, die Mehrzahl als "Myoklonien". Der Ausdruck
"Klonus", Mehrzahl "Kloni", findet dagegen bei länger
aufeinanderfolgenden und rhythmischen Muskelzuckungen Verwendung.
Myoklonische Anfälle sind plötzlich
auftretende, sehr kurze, nicht rhythmische Zuckungen. Sie dauern als einzelner
Myoklonus nur Bruchteile von Sekunden, kurze Folgen von Myoklonien bis (selten)
mehrere Sekunden. Sie betreffen meist weitgehend symmetrisch beide Körperseiten,
besonders die Streckmuskeln beider Schulter-Oberarmbereiche. Dabei bleibt das
Bewusstsein erhalten, und begonnene Tätigkeiten können anschließend fortgeführt
werden. Sie beginnen und enden abrupt und sind oft sehr heftig (schreckartig
oder "wie ein elektrischer Schlag"), wodurch es auch zum Sturz kommen
kann. Gegenstände - etwa eine Tasse - können dabei aus der Hand geschleudert
werden. In anderen Fällen sind sie nur angedeutet und äußerlich nicht sichtbar,
nur fühlbar. Oder es erfolgt nur ein kurzes Kopfnicken.
Entsprechend zeigt das EEG eine kurze Gruppe von generalisierten
Spitze-Welle-Mustern, zu Beginn mit Mehrfach-Spitzen.
Myoklonische Zuckungen können
einzeln und auch wiederholt - in Serien - auftreten. Sie können sich auch auf
einzelne Muskeln oder Muskelgruppen beschränken..
Siehe dazu:
Die gutartige
frühkindliche myoklonische Epilepsie
Die schwere frühkindliche myoklonische Epilepsie
Die myoklonisch-astatische Epilepsie
Myoklonische Absencen (komplexe Absencen)
Die myoklonische Epilepsie des Jugendlichen (Janz-S.)
Zu unterscheiden von diesen
myoklonischen Anfällen primär
generalisierter Epilepsien
, die auch auch noch als "Blitzkrämpfe" bei multifokalen Epilepsien vorkommen, sind
die Kloni bei fokalmotorischen
Anfällen, die einzelne
Muskeln oder Muskelgruppen betreffen und rhythmisch sind und Sekunden bis
Minuten andauern. Auch nicht-epileptische myoklonische Zuckungen kommen vor,
zum Beispiel die gutartigen Schlaf-Myoklonien des Säuglings
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atonisch-astatische und myoklonisch-astatische Anfälle?