Besondere altersgebundene Krankheitsbilder

 

Rolando-Epilepsien

 

Welche Kinder erkranken? Wie kommt es zur Bezeichnung "Rolando-Epilepsie"?  (siehe unten)

Welche Anfälle kommen vor ?/     Was zeigt das EEG?

Sind Medikamente immer notwendig?    Welche Medikamente werden eingesetzt?

Erkranken Geschwister und Nachkommen?

 

Welche Kinder haben Rolando-Epilepsien?

Die typischen Rolando-Epilepsien treten im Alter von 2 bis 12 Jahren - mit einem Gipfel zwischen 4 und 8 Jahren - bei in der Regel normal entwickelten Kindern auf. Sie betreffen etwa eines von tausend Kindern – Jungen etwas häufiger als Mädchen - und sind mit etwa 15-20 Prozent die häufigsten Formen einer Epilepsie im Kindesalter.

Wegen ihrer guten Prognose - sie heilen in der Regel bis zur Pubertät aus - gehören sie zu den gutartigen Herdepilepsien. Etwas vermehrt finden sich darunter Kinder mit meist geringen und später oft schwindenden Teilleistungsstörungen, wie einer Sprachentwicklungsverzögerung oder Lese-Rechtschreib-Schwäche, oder mit Störungen der motorischen Koordination oder der Aufmerksamkeit.

Siehe dazu: Woran erkennt man gutartige Epilepsien?      Was sind die Ursachen gutartiger Epilepsien?

Wie kommt es zur Bezeichnung "Rolando-Epilepsie"?

Bei dieser Epilepsieform finden sich im EEG die Spitzenpotentiale – speziell die BEPK - die den Ausgangs-Herd der typischen Rolando-Anfälle im Gehirn markieren - meistens über einem Gebiet der Hirnrinde zwischen Scheitelmitte und Schläfe, der "Zentrotemporalregion" (temporal von lat. tempus= Schläfe). Diese wird auch "Rolando-Region" genannt nach dem Italiener Luigi Rolando (1773-1831), der sie zuerst beschrieben hat. In diesem Gebiet sind die Nervenzellverbände für das Gefühl und die Bewegungen im Bereich des Gesichts und der Mundhöhle nebeneinander angeordnet, von denen die typischen Rolando-Anfälle ausgehen.

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Übersicht altersabh. Epilepsien

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