Fragen zu besonderen
Krankheitsbildern im Kindes- und Jugendalter
Rolando-Epilepsien
(95) Welche Kinder
erkranken? Wie kommt es zur Bezeichnung
"Rolando-Epilepsie"?
(97) Welche Anfälle
kommen vor ?/ Was zeigt das EEG?
(99) Sind
Medikamente immer notwendig? Welche Medikamente
werden eingesetzt?
(101) Erkranken
Geschwister und Nachkommen?
Seltene
gutartige Herdepilepsien
(103) Die gutartige
okzipitale Epilepsie
(104) Die gutartige
fokale Säuglingsepilepsie
(105) Die gutartige
psychomotorische Epilepsie
(106) Die gutartige
atypische Epilepsie oder das "Pseudo-Lennox-Syndrom"
(108) Das
Landau-Kleffner-Syndrom
(109) Die gutartige
partielle Epilepsie der Jugendlichen
Vorwiegend symptomatische Epilepsien
(113.3) Das Lennox-Gastaut-Syndrom
(113.0) Die
Epilepsien mit einfach-fokalen, komplex-fokalen und sekundär generalisierten
Anfällen
Epilepsien des Kleinkindes mit primär generalisierten Anfällen
(110) Die
frühkindliche Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen
(120.6) Die
frühkindlichen Absence-Epilepsien
(111) Die frühkindlichen myoklonischen Epilepsien
(112) Die
frühkindlichen myoklonisch-astatischen Epilepsien
Epilepsien
mit Absencen
(120.2) Häufigkeit,
Ursachen und Vererbung von Absence-Epilepsien
(120.6) Die frühkindlichen
Absence-Epilepsien
(120.0) Die
Absence-Epilepsien des jüngeren Schulkindes
(120.1) Die
Absence-Epilepsien des Jugendlichen
(120.3) Womit
werden Absence-Epilepsien behandelt?
(120.4) Wie sind
die Behandlungserfolge und Heilungsaussichten?
(120.5) Gefährden Absencen das Kind?
Epilepsien
mit primär generalisierten Anfällen im Jugendalter
(141) Die
Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie im Jugendalter
(142) Die
myoklonische Epilepsie des Jugendlichen (Janz-Syndrom)
(120.1) Die
Absence-Epilepsie des Jugendlichen
(144) EEG-Befunde
und Behandlung (146) Prognose und Vererbung