Fragenkatalog

Allgemeine Fragen zu Anfällen

(1) Was sind zerebrale oder epileptische Anfälle?

(2) Wie entstehen epileptische Anfälle?

(3) Welche akuten Umstände können epileptische Anfälle auslösen?

(5) Wie häufig kommen epileptische Anfälle vor?

(6) Wie lange dauern epileptische Anfälle?

(7) Warum gibt es viele verschiedene Arten von Anfällen?

(8) Wonach werden die Anfälle benannt und eingeordnet?

Herdanfälle

(9) Wie kommt es zu Herdanfällen (fokalen Anfällen)?

(10) Wie sehen einfache Herdanfälle aus?

(11) Was sind komplex-fokale Anfälle (komplexe Partialanfälle)?

(11.1) Was sind Vorboten und was ist eine Aura?

(12) Was sind "atypische Absencen" ?

(13) Was sind "Jackson-Anfälle" und "sekundär generalisierte Anfälle"?

Generalisierte Anfälle

(14) Was sind "primär generalisierte Anfälle"?

(19) Wie kommt es zum Bewusstseinsverlust?

(19.1) Was sind Absencen? Wie unterscheidet man sie von anderen Bewußtseinsstörungen?

(19.2) Was sind komplexe Absencen?

(19.3) Was ist ein Absence-Status?

(19.4) Welche Umstände begünstigen das Auftreten von Absencen?

(19.5) Was sieht man bei Absencen im EEG?

(17) Was sind "myoklonische Anfälle"?

(18) Was sind "atonisch-astatische" und "myoklonisch-astatische" Anfälle?

(16) Was sind "klonische Anfälle"?

(15) Was sind "tonische Anfälle"?

(20) Was ist ein generalisierter tonisch-klonischer Anfall?

Gelegenheitsanfälle

(21) Was sind Gelegenheitsanfälle ?

(29) Was sind Neugeborenenkrämpfe?

(22) Können Gelegenheitsanfälle dem Gehirn schaden?

Fieberkrämpfe

(23) Welche Kinder haben Fieberkrämpfe?

(24) Was löst einen Fieberkrampf aus?

(25) Wie sieht ein Fieberkrampf aus?

(26) Was können Eltern bei einem Fieberkrampf tun?

(26.1) Was untersucht der Arzt nach einem Fieberkrampf?

(27) Wie groß ist die Gefahr weiterer Fieberkrämpfe?

(28) Wie groß ist das Risiko einer späteren Epilepsie?

(29) Wie kann man Fieberkrämpfen vorbeugen?

 

Nichtepileptische Anfälle

Allgemeine Fragen zu Epilepsien

Grundlagen

(30) Was ist eine Epilepsie  / wie häufig sind Epilepsien bei Kindern ?

(31.1) Welche Ursachen haben Epilepsien?

(32) Wie werden Epilepsien benannt und eingeordnet?

(33) Welche Bedeutung hat die Vererbung bei Epilepsien?

Auswirkungen und Heilungsaussichten

(34) Können die Anfälle dem Gehirn schaden?

(35) Was sind "gutartige" Epilepsien ?

(36) Was sind die Ursachen gutartiger Epilepsien ?

(37) Woran erkennt man gutartige Epilepsien?

(38) Schließen Hirnschäden gutartige Verläufe aus?

(39) Welche Vorzeichen gibt es für einen ungünstigen Verlauf?

(40.0) Was bedeuten nicht-gutartige Verlaufsformen von Epilepsien?

(40.1) Sind Anfallskinder behinderte Kinder?

(41) Ist bei der Berufswahl etwas zu beachten?

(42) Kann mit 18 Jahren der Führerschein erworben werden?

Hilfsmittel zur Diagnose und Verlaufsbeurteilung

(43) Was muss der Arzt von den Angehörigen erfahren?

(45) Welche Untersuchungen werden vorgenommen?

(46) Was ist ein EEG ?

(47) Wie wird eine EEG-Ableitung bei Kindern vorgenommen ?

(48) Was kann die Mutter tun, damit die EEG-Ableitung gelingt?

(49) Was zeigt ein normales EEG?

(50) Was sieht man, wenn das EEG auffällig ist?

(51) Was ist ein Schlaf-EEG?

(52) Was ist ein Langzeit-EEG?

(53) Was ist ein Video-EEG?

(54) Bildgebende Diagnostik: Womit bekommt man ein Bild des Gehirns?

(54.1) Wie sicher sind Diagnosen und Prognosen?

Allgemeine Fragen zur Behandlung

(55) Ist eine Behandlung notwendig?

(56.1) Wie kann man Epilepsien behandeln?

(56.2) Was ist bei "alternativer" Behandlung zu beachten?

(57.1) Welche Aufgaben haben die Eltern?

(57.2) Was ist ein Epileptologe?

Die Medikamente

(58) Wie wirken die Medikamente?

(59) Allgemeines über Nebenwirkungen

(60) Welche Medikamente sind am wirksamsten?

Welche Medikamente gibt es? (Alphabet. Übersicht)

ACTH / Brom / Carbamazepin / Clobazam / Clonazepam / Diazepam / Ethosuximid / Levetiracetam / Mesuximid / Oxcarbazepin / Phenobarbital / Phenytoin / Primidon / Sultiam / Topiramat / Valproat / Valproinsäure / Vigabatrin

(129)  Ambulante oder klinsche Einstellung mit Medikamenten?

(71) Wie wird bei der Einstellung vorgegangen?

(71.1) Warum sollte ein Behandlungskalender geführt werden?

(73) Was wird getan, wenn ein Medikament nicht ausreicht?

(73.1) Was ist bei einer Kombinationstherapie zu beachten?

(74) Was kann man tun, wenn ein Mittel nicht vertragen wird?

Das Einnehmen

(75) Wie und wann geben wir dem Kind die Medizin?

(76) Was tun wir, wenn das Kind die Tabletten nicht einnehmen mag?

(77) Warum sollte eine Dosierschachtel benutzt werden?

(78) Warum dürfen Medikamente nicht plötzlich weggelassen werden?

(79) Was machen wir, wenn einmal eine Einnahme versäumt wird?

(80) Was ist bei Beendigung der Medikation zu beachten?

Laboruntersuchungen

(81) Warum sind Blutuntersuchungen bei der Behandlung nötig?

(82) Welchen Wert hat eine Blutspiegelbestimmung?

(83) Wann ist es zweckmäßig, den Blutspiegel abzunehmen?

(84) Wie erklären sich ungewöhnlich niedrige oder hohe Blutspiegel?

Zwischenfälle und Vorsichtsmaßnahmen

(85) Was können Anwesende bei einem großen Krampfanfall tun?

(86) Was ist zu beachten, wenn Lichtreize Anfälle auslösen?

(87) Was ist bei Impfungen und Operationen zu beachten?

(88) Warum ist ein regelmäßiger Schlaf wichtig?

(88.1) Was ist bei Reisen zu beachten?

(89) Ist der Genuß von Alkohol gefährlich?

(90) Sind Vorsichtsnahmen bei Sport und Spiel und auf der Straße notwendig?

Psychosoziale Probleme

(91) Was sagen wir unserem Kind? (92) Was sagen wir der Erzieherin oder dem Lehrer?

(93) "Bin ich ein krankes Kind?" "Warum muß ich immer einnehmen?"

Besondere Krankheitsbilder

Rolando-Epilepsien

(95) Welche Kinder erkranken? Wie kommt es zur Bezeichnung "Rolando-Epilepsie"?

(97) Welche Anfälle kommen vor ?/ (98) Was zeigt das EEG?

(99) Sind Medikamente immer notwendig? Welche Medikamente werden eingesetzt?

(101) Erkranken Geschwister und Nachkommen?

Seltene gutartige Herdepilepsien

(103) Die gutartige okzipitale Epilepsie

(104) Die gutartige fokale Säuglingsepilepsie

(105) Die gutartige psychomotorische Epilepsie

(106) Die gutartige atypische Epilepsie

(107) ESES

(108) Das Landau-Kleffner-Syndrom

(109) Die gutartige partielle Epilepsie im Jugendalter

Vorwiegend symptomatische Epilepsien

(113.1) Das Ohtahara-Syndrom

(113.2) Das West-Syndrom

(113.3) Das Lennox-Gastaut-Syndrom

(113.0) Epilepsien mit einfach-fokalen, komplex-fokalen und sekundär generalisierten Anfällen

Epilepsien des Kleinkindes mit generalisierten Anfällen

(110) Die frühkindliche Epilepsie mit generalisierten tonisch-klonischen Anfällen

(111) Die frühkindliche myoklonische Epilepsie

(120.6) Die frühkindliche Absence-Epilepsie

(112) Die frühkindliche myoklonisch-astatische Epilepsie

Epilepsien mit Absencen

(120.2) Häufigkeit, Ursachen und Vererbung von Absence-Epilepsien

(120.6) Die frühkindlichen Absence-Epilepsien

(120.0) Die Absence-Epilepsien des jüngeren Schulkindes

(120.1) Die Absence-Epilepsien des Jugendlichen

(120.3) Womit werden Absence-Epilepsien behandelt?

(120.4) Wie sind die Behandlungserfolge und Heilungsaussichten?

Epilepsien mit primär generalisierten Anfällen im Jugendalter

(141) Die Aufwach-Grand-Mal-Epilepsie im Jugendalter

(142) Die myoklonische Epilepsie des Jugendlichen (Janz-Syndrom)

(120.1) Die Absence-Epilepsie des Jugendlichen

(144) EEG-Befunde und Behandlung

(146) Prognose und Vererbung

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